Sonradan epilepsi, yaşamın ilerleyen dönemlerinde, herhangi bir genetik yatkınlık olmaksızın ortaya çıkan epilepsi türüdür. Bu durumun çeşitli nedenleri olabilir:
Kafa Travması: Şiddetli kafa travmaları, beyin dokusunda hasara yol açarak epilepsi riskini artırabilir. Özellikle penetran (delici) kafa travmaları ve beyin kanamasına neden olan travmalar daha yüksek risk taşır.
İnme (Felç):İnme sonucu beyne giden kan akışının kesilmesi, beyin hücrelerinin ölümüne ve epilepsiye yol açabilir. İskemik inmeler (damar tıkanıklığı) ve hemorajik inmeler (beyin kanaması) her ikisi de epilepsiye neden olabilir.
Beyin Tümörleri: Beyinde gelişen beyin tümörleri, beyin dokusuna baskı yaparak veya doğrudan beyin hücrelerinin işlevini bozarak epilepsi nöbetlerine neden olabilir.
Enfeksiyonlar: Beyin veya zarlarında oluşan menenjit, ensefalit gibi enfeksiyonlar, beyin hasarına yol açarak epilepsiye neden olabilir.
Merkezi Sinir Sistemi Hastalıkları:Multipl skleroz (MS), Alzheimer hastalığı gibi merkezi sinir sistemi hastalıkları, beyin fonksiyonlarını etkileyerek epilepsi riskini artırabilir.
Alkol ve Madde Bağımlılığı: Kronik alkol kullanımı veya bazı uyuşturucu maddelerin kullanımı, beyin fonksiyonlarını bozarak epilepsi riskini artırabilir. Alkol yoksunluğu da nöbetlere neden olabilir.
Metabolik Bozukluklar: Nadir durumlarda, bazı metabolik bozukluklar (örneğin, hipoglisemi, hipokalsemi, üremi) epilepsiye neden olabilir.
Otoimmün Hastalıklar: Bazı otoimmün hastalıklar, merkezi sinir sistemini etkileyerek epilepsiye neden olabilir.
Nedeni Bilinmeyen (İdiyopatik): Bazı durumlarda, sonradan epilepsinin nedeni tespit edilemeyebilir. Bu tür epilepsiye idiyopatik epilepsi denir.